GUILLAUME

Le 05 mars 2010  un projet est en phase de réalisation.

Ce projet se situe  depuis les Pyrénées Orientales dans un Etablissement de Santé pour Enfants et Adolescents en service hospitalier.Voir le site : http://www.perlecerdane.com/

QUI EST-IL ? :

C’est un jeune garçon de 14 ans et  atteint de la mucoviscidose. Il est à la Perle Cerdane  d’OSSEJA (66) depuis  2 ans. Il est originaire de LENS (62) où ses parents résident, 1053 km les séparent. Actuellement, il est en 5 ème et son Projet  Professionnel : devenir « Educateur Spécialisé » dans le domaine de la santé.Alors, bonne continuation !

SON RÊVE ? : Assister au concert de son groupe préféréÇa a le mérite d’être clair !!! et qu’il va falloir s’organiser……..(déplacement, contact avec le groupe, lieux et dates, accompagnement, tarif etc.).

Nous vous tiendrons très rapidement  de l’évolution pour sa réalisation.

GUILLAUME : Août 2010

Voilà grâce à vous, il pourra assister au concert  le 3/11/2010 à LILLE (59). Entre autre, nous lui réservons d’autres surprises !!!! Il sera accompagné de sa maman, tout les frais de  billetterie, transports, séjour et repas… seront pris à notre charge à tous. Hé bien ! voilà, nous expédions les billets, tout est OK! merci à vous et à  votre participation.

GUILLAUME : Octobre 2010

Nous sommes désolés, mais le concert de son groupe préféré a été annulé. Après l’avoir contacté pour l’en informer, Guillaume souhaiterait aller à Disney  Land, alors nous allons tout faire pour réaliser son deuxième rêve, faute de n’avoir pu exaucer le premier.

GUILLAUME : Novembre 2010

Nous confirmons que Guillaume peut aller à Disney-land, mais l’équipe d’Eolus a jugé qu’il serait injuste que ses parents et sa petite soeur ne puissent l’accompagner dans un tel moment. Aussi nous attendons une participation de votre part pour nous aider à réaliser ce rêve qu’ils pourront partager en famille. Merci à vous tous. 

GUILLAUME : Décembre 2010

Nous remercions tous ceux qui nous ont aidé a réaliser le rêve de Guillaume. Hé oui ! ça y est, il est parti avec sa maman et sa petite soeur à Disney Land. Découvrez son album photo sur cette grande aventure qui s’est déroulée le 28 décembre.

MERCI à VOUS.

Message de GUILLAUME

J’ai passé un jour inoubliable à Disney Land Paris. Je remercie tous ceux qui ont participé pour que je parte là bas.

Merci à tous.

Guillaume

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Nous remercions tous ceux qui nous ont aidé à réaliser le rêve de Guillaume.  Partir avec sa maman et sa petite soeur à Disney Land.

LEA

Au mois de juin 2010  son projet de rêve est en étude.

Nous l’avons rencontrée lors d’une consultation commune sur Paris.

QUI EST-ELLE ? :

Léa a 13 ans et est en 5ème, elle est atteinte de la mucoviscidose, elle habite Castres(81). Léa souhaiterait devenir plus tard « Vétérinaire » et nous l’encourageons, nous savons qu’elle a une passion pour les animaux.

SON RÊVE ? :

Et bien évidemment, vous l’auriez deviné, celui-ci,  se tourne autour d’un animal, mais lequel ?  

LEA : Octobre 2010

Son rêve  s’est précisé, nous sommes sur la piste du « cheval »……

LEA Novembre 2010

Ça y est, Léa a fait un stage d’équitation, elle est ravie et nous aussi. Nous publions des photos. Merci à vous tous, de la part de Léa et de la notre pour votre participation.   

Message de LEA 

Bonjour,

Je vous remercie pour le stage que j’ai fait au centre équestre de Castres grâce a éolus. Je me suis bien amusée, cela m’a beaucoup touché. Il me tarde de remonter très vite, je vous fais de gros bisous. Je souhaite à ce que d’autres enfants puissent aussi, avoir un souhait qui se réalise, grâce à l’association.

Merci encore et gros bisous

Léa 

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GUILLAUME

Nous l’avons accueilli et reçu chez nous, les trois derniers samedis du mois de juin en notre propre nom afin de le sortir de l’établissement médical. Cela lui a permit de se changer les idées et profiter comme deux frères de notre fils atteint de la même pathologie. Ils se connaissent depuis 2 ans déjà. Nous avons passé d’exellents moments ensemble.

Guillaume peut partir et rentrer définitivement chez lui à Lens le 18 juin,  mais avant son départ nous avons voulu lui faire une petite surprise. Sa mère venant le chercher en train, nous avons décidé d’offrir le billet de train à sa petite soeur Amélie afin qu’elle découvre la région dans laquelle son grand frère à séjourné pendant 3 ans. Nous avons passé quelques jours ensemble à la maison, en ballades…et ce fût des petits moments de bonheur pour tous le monde. Merci à vous tous pour ce petit plus accordé à Guillaume et sa famille.  

 

2 commentaires à “RÊVES”


  1. 0 Sylvie Neveu 20 mai 2011 à 18:49

    Bonjour,

    Je souhaite connaître le prochain projet afin de pouvoir faire passer l’info. Par ailleurs, je vous suggère de vous inscrire sur ce nouveau réseau d’entraide solidaire « reWorld » et de participer à la 1ere journée nationale de l’entraide le 23 juin 2011.

    http://www.reworld.com/edito-journee-de-l-entraide#devenir_partenaire

    Bonne continuation. Bises à tous.
    Sylvie

  2. 1 jo.. deblangy 28 oct 2011 à 14:32

    il faut tout faire pour mettre fin sur cette « putain  » de maladie la** mucoviscidose** qui nous prend tous ceux qu’on aime.. nous devons tout faire pour leur donner de l’espoir..il nous faut de plus en plus de donneurs d’organes .. donner c’ est l’espoir de recevoir.. donner ce n est pas mourir mais redonner la vie a un malade.. un sourire .. du bonheur.. de la joie.. et surtout de l’air pour respirer.. et qu’il puisse comme tout etre humain vivre sa vie.. je vous soutien dans votre combat.. et vous tous qui etes atteints je vous aime gregokiss votre amie.; jo

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